据国家GMP药品生产验证指南对洁净厂房的要求，我们建议选型：
1.对车间或房间加正微压(5-10Pa)，选用0-60Pa微差压计。
2.检查粗、中、高效空气过滤器的过滤效果，选用2000-125、250Pa、500Pa或1Kpa等差压计，随时观测过滤网的压差，以便更换过滤器。
最小量程0-60Pa(或0-6mm水柱或0-0.25英寸水柱)。这种设计具有防震动、摇动和高抗过压能力。
主要技术指标：
精 度：精度 2% FS(后缀0为3% ；后缀00为4% )
额定压力：-0.7～1Kg/cm2
连 接：1/8" NPT内螺纹，两对高、低压接口，分别在侧面和背面
过 压： 约1.75Kg/cm2时泄放口自动打开
环境温度：-5℃～60℃ 重量0.5Kg
外 壳：铸铝外壳，主体和部件通过168小时喷 盐雾试验，外部暗灰色涂层。
标准附件：
两个1/8" NPT螺纹接头，用作高、 低压接头并可与橡胶管联结；
两个1/8" NPT 堵头，用于堵住多余的口；
